Brukerorganisasjoner og likepersonsarbeid (oppdatert høst 26)

Helsemyndighetene legger vekt på samarbeid mellom helse- og omsorgstjenestene, bruker- og pårørendeorganisasjoner og frivillige organisasjoner for å gi bedre støtte til personer med langvarig sykdom og deres pårørende. Frivillige organisasjoner og brukerorganisasjoner framheves som viktige aktører som bidrar med støtte, informasjon, mestring og deltakelse. 12

Likepersonsarbeid defineres som en organisert samhandling mellom personer som opplever å være «i samme båt», og hvor målet er å gi hjelp, støtte eller veiledning basert på egne erfaringer. Vanligvis har likepersonen en lengre og mer bearbeidet erfaring med situasjonen enn den som mottar støtte.3 Internasjonale studier tyder på at erfaringsbaserte støtte- og mestringstiltak kan bidra til bedre sykdomshåndtering, økt mestring og bedre livskvalitet hos personer med kroniske sykdommer.4

Epilepsiforbundet har flere arenaer for likepersonsarbeid innen epilepsi og funksjonelle/dissosiative anfall (FDS). Gjennom lokalforeninger og nettverk over hele landet tilbyr forbundet møteplasser, kurs og samlinger for personer med epilepsi eller FDS og deres pårørende, både lokalt og nasjonalt. Ungdomsnettverket arrangerer også årlige ungdomsleirer. Epilepsiforbundet legger stor vekt på et tett samarbeid med lokale sykehus og Spesialsykehuset for epilepsi (SSE-OUS), herunder nevrologiske avdelinger og barneavdelinger, for sammen å bidra til god pasientbehandling samt opplæring og mestringstilbud for pasienter og pårørende, blant annet gjennom epilepsikurs. 

Epilepsiforbundet har rådgivningstelefon og epost. I tillegg kan Epilepsiforbundets administrasjon kontaktes for rådgivning og informasjon. 

Epilepsiforbundet 

Storgata 33 

0184 Oslo 

22 47 66 00 

post@epilepsi.no 

www.epilepsi.no 

Epilepsiforbundets rådgivningstjeneste 

22 47 66 00 (tastevalg 1) 

raad@epilepsi.no 

Epilepsiforbundet UNG 

22 47 66 00 

ung@epilepsi.no 

https://www.epilepsi.no/norsk-epilepsiforbund-ung/